Surfactantes

Desemulsificantes, no emulsionantes, antisludge y solventes mutuos seleccionados por la carga superficial de la roca.

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Surfactantes

El surfactante hace cinco cosas medibles: desemulsifica el ácido gastado del aceite, baja la tensión interfacial, acelera el cleanup, previene sludge y altera el ángulo de contacto. La referencia numérica es clara: agua o ácido sin tratar está en 72 dinas/cm; con un penetrante no iónico al 0.1 % baja a cerca de 27; los fluorosurfactantes llegan por debajo de 15.

La selección se decide por carga superficial, no por catálogo. La calcita está cargada positivamente, así que un aniónico en carbonato se adsorbe masivamente y se pierde. El cuarzo y las arcillas están cargados negativamente, así que un catiónico no va en arenisca. Los zwitteriónicos y anfóteros funcionan en ambas litologías. La alta salinidad aumenta la pérdida por adsorción en los dos casos.

Contra water block, el agua atrapada en baja permeabilidad forma barreras capilares: se ataca bajando la tensión interfacial y llevando el ángulo de contacto trifásico cerca de 90°; los fluorosurfactantes pueden pasar la roca de líquido-mojante a gas-mojante. El paquete se completa con solvente mutuo EGMBE o DEGMBE, de 2 a 50 vol % y hasta 10 % en arenisca, que además mantiene el inhibidor de corrosión en solución.

Aplicaciones

  • Desemulsificación del ácido gastado y el aceite durante el retorno del tratamiento.
  • Prevención de sludge en crudos de alto asfalteno, con capa continua en la interfase ácido/aceite.
  • Remoción de water blocks en formaciones de baja permeabilidad.
  • Cambio de mojabilidad de líquido-mojante a gas-mojante con fluorosurfactantes.
  • Aceleración del cleanup por reducción de la tensión interfacial.
  • Solvente mutuo en el paquete para evitar que los finos queden oil-wet.

Qué cuidar

Elegir el surfactante por función y no por carga es lo que arruina el tratamiento: un aniónico en carbonato se adsorbe sobre la calcita cargada positivamente y llega gastado al frente; un catiónico hace lo mismo sobre cuarzo y arcilla en arenisca. La alta salinidad agrava esa pérdida. El segundo error es de banco: la actividad química del tensoactivo depende de su ambiente químico, presión, temperatura y tiempo, así que hay que ensayarlo en presencia de todos los aditivos del tratamiento y a sus concentraciones reales, no solo en ácido limpio. Y ojo con el metanol: con 30 % o más en HCl y arriba de 200 °F puede formar cloruro de metilo.

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